
Sito molekularne 13X to sodowa forma kryształu typu X, która charakteryzuje się znacznie większym otworem porów niż kryształy typu A. Adsorbuje cząsteczki o średnicy kinetycznej mniejszej niż 9 angstremów (0,9 nm) i odrzuca cząsteczki o większej średnicy.
Posiada również najwyższą teoretyczną pojemność spośród popularnych adsorbentów i bardzo dobre wskaźniki przenikania masy. Może usuwać zanieczyszczenia zbyt duże, aby zmieściły się w krysztale typu A i jest powszechnie stosowany do oddzielania azotu od tlenu.
| Przedmiot | Jednostka | Dane techniczne | |||
| Kształt |
| Śrut | Kula | ||
| Średnica | mm | 1,5-1,7 | 3,0-3,3 | 2,0-3,0 | 3,0-5,0 |
| Stosunek wielkości do klasy | % | ≥98 | ≥98 | ≥96 | ≥96 |
| Gęstość objętościowa | g/ml | ≥0,65 | ≥0,65 | ≥0,70 | ≥0,70 |
| Współczynnik zużycia | % | ≤0,20 | ≤0,20 | ≤0,10 | ≤0,10 |
| Wytrzymałość na zgniatanie | N | ≥30/cm | ≥70/cm | ≥50/p | ≥70/p |
| Statyczna adsorpcja wody | % | ≥27 | ≥27 | ≥27 | ≥27 |
| Statyczna adsorpcja CO2 | NL/g | ≥18,5 | ≥18,5 | ≥18,5 | ≥18,5 |
| Zawartość wody w stanie dostawy | % | ≤1,5 | ≤1,5 | ≤1,5 | ≤1,5 |
● Usuwanie CO2 i wilgoci z powietrza (wstępne oczyszczanie powietrza) i innych gazów.
● Oddzielanie wzbogaconego tlenu od powietrza.
● Usuwanie merkaptanów i siarkowodoru z gazu ziemnego.
● Usuwanie merkaptanów i siarkowodoru ze strumieni ciekłych węglowodorów (LPG, butan, propan itp.)
● Ochrona katalizatora, usuwanie związków utleniających z węglowodorów (strumieni olefin).
● Usuwanie związków aromatycznych o łańcuchu n.
● Produkcja tlenu w jednostkach PSA.
● Produkcja tlenu medycznego w małych koncentratorach tlenu.
Sito molekularne typu 13X można regenerować albo przez podgrzanie w przypadku procesów z wahaniami temperatury, albo przez obniżenie ciśnienia w przypadku procesów z wahaniami ciśnienia.
Aby usunąć wilgoć z sita molekularnego 13X, wymagana jest temperatura 250-300°C. Prawidłowo zregenerowane sito molekularne może zapewnić wilgotność punktu rosy poniżej -100°C lub poziom merkaptanu lub CO2 poniżej 2 ppmv.
Stężenia na wylocie w procesie wahań ciśnienia zależą od obecności gazu i warunków procesu.
Aby uniknąć wilgoci i wstępnej adsorpcji substancji organicznych przed uruchomieniem lub koniecznością ponownej aktywacji.